Исследования Реоцитан в Центре человеческой репродукции

Компания-разработчик является научно-исследовательской организацией и публикует проведенные исследования продукции с целью ознакомления с научными работами. Результаты исследования не являются объектом рекламной деятельности, не используются в форме прямой рекомендации к применению в соответствии со ст. 25 ФЗ от 13.03.2006 N 38-ФЗ (ред. от 02.08.2019) «О рекламе».

ПРОВЕДЕНО В ЦЕНТРЕ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ РЕПРОДУКЦИИ

КОД ПРАКТИКИ № 2210131528

ВВЕДЕНИЕ

Остеопороз характеризуется наличием низкой плотности и разрушением микроструктуры костной ткани с последующим увеличением хрупкости и предрасположенности к переломам. Остеопороз не является обязательной частью нормального процесса старения, а патологией, которая излечима.

Факторы риска развития остеопороза являются важными показателями возможных переломов и, следовательно, должны быть оценены. Эти предрасполагающие факторы включают: семейная история остеопороза, низкая телесная масса, некоторые эндокринные заболевания, определённые лекарственные препараты, недостача кальция в организме (зависит от питания), желудочно-кишечные расстройства и, прежде всего, образ жизни. Женщины, ведущие малоподвижный образ жизни и прежде всего те, кто курит – наиболее подвержены остеопорозу.

Диагностика остеопороза заключается в изучении минеральной плотности костной ткани в центральных и периферийных районах – радиус руки (запястье), ступни и т.д.

В соответствии с правилам ВОЗ: об остеопорозе говорим, когда костная плотность < -2,5 (Т-score = число стандартных отклонений от нормальной плотности). Об остеопении говорим, когда -2,5 < Т-score = < -1.

Когда установлено, что пациент имеет риск появления остеопороза или уже болен, ему требуется назначить соответствующее лечение, которое всегда включает изменение образа жизни, физическую активность, приём достаточного количества кальция и витамина Д и в некоторых случаях – лекарственной терапии.

Самое лучшее лечение остеопороза – профилактика. Она должна начаться с детства и продолжаться всю жизнь.

КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Наше исследование проводилось с продуктом Реоцитан. Исследование было проведено с 40 женщинами и охватывает период 14 месяцев. Реоцитан принадлежит к группе биологически активных добавок.

Первоначальные клинические опыты, проведенные с женщинами, страдающими от остеопороза, показали, что Реоцитан полностью безвреден (особенно в связи с его формакологической формой – оральная суспензия), так как не вызывает раздражение эпителия желудочно-кишечного тракта. Это создаёт возможность использовать Реоцитан также и у пациентов, страдающих гастроэнтерологическими заболеваниями.

Это рандомизированное исследование, клинически контролируемое, проводилось с информированного согласия на участие 40 женщин в возрасте от 50 до 70 лет. К моменту исследования никто из них не получал заместительной гормональной терапии. Исследование охватывает период 14 месяцев.

На первом этапе все участники прошли остеоденситометрическое исследование, с целью установить степень плотности костной ткани. Состояние оценивали с использованием следующей стандартной таблицы ВОЗ (T-score):

  • T-score = или  > -1 – нормальная костная плотность;
  • T-score < -1 и > -2,5 – остеопения;
  • T-score < -2,5 – остеопороз (с/без переломов).

Были получены следующие результаты:

  • T-score =/> -1 (полностью здоровые кости) – 4 женщины (они были исключены из исследования);
  • T-score между 0 и -2,4 (остеопения) – 31 женщина;
  • T-score < -2,5 (остеопороз) – 5 женщин.

ПРОВЕДЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Все участники исследования (без 4-х женщин с нормальной костной плотностью) в общей сложности 36, были разделены на две группы по 18 и в каждой группе были женщины, страдающие, от остеопении и остеопороза. Участникам 1 группы (16 с остеопенией и 2 с остеопорозом) был назначен прием Реоцитана (один раз в день, утром по 1 мерному колпачку – который эквивалентен 600 мг элементарного кальция).

Для участников 2 группы (15 с остеопенией и 3 с остеопорозом) был предложен приём (1 таблетка) обыкновенного кальциевого препарата.

После приёма первой дозы Реоцитана 1 группой и обычного кальция 2 группой у 4-х участников из обеих групп (2х2) провели анализ крови на усвоение кальция в организме, через первые 0,1, 1,0 и 10-часов. Было установлено следующее: обыкновенный кальциевый препарат впитывается резко и выбрасывается через почки, что означает, что препарат задерживается недолго в крови и время на встраивание его в кости слишком ограничено (см. рис. 1).

Рисунок 1

1 – Кальций (Реоцитан) 2 – Кальций (другие кальциевые препараты)

После этого, на 1,2 и 3 день делались анализы крови у этих же женщин и установили следующее (см. рис. 2)

Рисунок 2

1 – Кальций (Реоцитан) 2 – Кальций (другие кальциевые препараты)

РЕЗУЛЬТАТЫ

Терапия с Реоцитаном (18 женщин) и с обыкновенным кальциевым препаратом продолжалась 14 месяцев. После этого у всех участников (36 женщин) провели остеоденситометрические исследования и провели беседу со всеми пациентами относительно состояния к этому моменту. Из проведённых бесед установили следующее:

Ни одна из женщин из группы 1 (18 женщин получавших Реоцитан) не сообщили о раздражении желудочно-кишечного тракта во время приёма или о других побочных эффектах (12 из пациентов были с диагнозом гастрит и язва двенадцатиперстной кишки).

В группе 2 (18 женщин, получавших обычные кальциевые препараты) 9 пациенток сообщили о дискомфорте в желудочнокишечном тракте во время лечения (6 из них были с диагнозом язва двенадцатиперстной кишки, колит).

Повторные остеоденситометрические исследования дали следующие результаты:

Группа 1 (прием Реоцитана) всего 18 пациентов (16 с начальным диагнозом остеопения и 2 с остеопорозом):

  • Все женщины с Остеопенией (T-score – < T-score между -1 и -2,5) показали T-score между 0,0 и -1,0.
  • 2 женщины и с начальным диагнозом остеопороз (T-score между -2,5 и -4,0) показали T-score от -1,4 до -2,3 .

Группа 2 (лечение обычными Кальциевыми препаратами):

  • 15 женщин с начальным диагнозом остеопения (T-score между -1, и -2,4 ) 7 показали улучшение (T-score от 0,0, до -1,9) у 6 женщин  начальный T-score не изменился, у 2 состояние ухудшилось (T-score стало менее -2,4).
  • Из 3-х пациенток с начальным диагнозом остеопороз ни одна не показала сохранение или улучшение от первоначального состояния.

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ КОММЕНТАРИЙ

Из этого исследования стало ясно, что тестируемая доза и продолжительность приема Реоцитана оказывает высокоэффективное воздействие (как профилактическое, так и лечебное) на костную систему.

Особенно важно подчеркнуть, что в исследуемой группе 1 из 18-ти женщин, получавших Реоцитан, 12 из которых имели доказанные заболевания желудочно-кишечного тракта, не было получено ни одной жалобы на дискомфорт или раздражение, в то время как в группе 2, получавшей обычные кальциевые препараты (18 женщин), 9 из них жаловались на желудочно-кишечный дискомфорт.

Что доказывает, что фармакологическая формула Реоцитана (суспензия) не дает побочные эффекты и может приниматься всеми пациентами, независимо имеют ли они или нет желудочно-кишечные заболевания.

Новая формула Реоцитан поставляет кальций через готовые к употреблению суспензии кальция наногель-формы/ Такой мелкий размер создает прямую резорбцию независимо от кислотности, обеспечивая отсутствие раздражения. Остальные компоненты суспензии подобраны так, что освобождают кальциевые частицы постепенно, без пиков и спадов, таким образом, гарантируется постоянно высокий уровень кальция в крови.

Это и нужно для костей – постоянно доступный кальций для включения в костное вещество. Выражаясь более точно, Реоцитан гарантирует контролированную скорость и степень резорбции кальциевых кластеров (кальциево-пептидных комплексов).

Не доводите до первых признаков дефицита кальция

Позаботьтесь о себе уже сейчас!

Уточнить цену на OZON Уточнить цену на Я.Маркет Уточнить цену на Wildberries